Пелымский Мирослав. Сбор закрыт.

Добрый вечер!
В семье друзей наших друзей случилась беда. Их малыш болен и необходимы деньги для прохождения обследования заграницей, т.к. наши врачи не могут помочь, а драгоценное время уходит... Просим о помощи! Давайте поможем малышу быть здоровым!!!

Сумма к сбору 19.359 евро (~1 376 425руб.)
Сумма собрана

Из группы вконтакте http://vk.com/club87599145 :
"Есть человек, которого я люблю больше своей жизни...Человек с которым я переношу всю его боль и страдание...От которого я больше всего на свете хочу услышать слово "мама" и увидеть его первые шаги, услышать его смех и почувствовать на себе его объятия...Увидеть как он играет с игрушками и самостоятельно берет ложку и кушает...Увидеть как он радуется жизни… Но к сожалению это не происходит(( Мой сын был долгожданным ребенком, рожденным как обычно на 9-м месяце беременности 29.09.2013году.
Родился Мирослав обычным ребенком, развивался по возрасту, часто болел(ОРВИ, Бронхит, Ротовирусная инфекция). В 4.5 месяца заметили отставание в развитии , Мирослав не переворачивался , не пытался ползать, тогда невролог ему прописала общий массаж и электрофорез для укреплении спины. После всех процедур у Мирослава появились странные движения рук, кивки головы и закатывание глаз. Тогда мы поехали в ОКБ№2 г. Тюмени, где нам предложили сделать Электроэнцефалограмму - ЭЭГ. 8 апреля мы поехали на ЭЭГ, сделав его нам посоветовали лечь на обследование. С 8 по 30 апреля 2014г. мы лежали в ОКБ№2 г. Тюмени на гормонотерапии с диагнозом: Эпилептическая энцефалопатия, криптогенный синдром Веста. Параллельно начали применять противоэпилептические препараты.
Гормонотерапия нам не помогла, у Мирослава продолжались приступы, тогда нам эпилептолог предложила «достать» импортные уколы из Германии(Synacthen depot). Мы приобрели 20 ампул и легли повторно в ОКБ№2 г.Тюмени с 30июня по 13 августа на гормонотерапию. Гормоны помогли на пару дней, но потом приступы вернулись. Нас выписали с диагнозом: Эпилептическая энцефалопатия, криптогенный синдром Веста. Трансформация в фокальную эпилепсию, фармакорезистентная форма. После выписки мы наблюдаемся на Щорса у эпилептолога, подбираем препараты уже почти год, но безуспешно. Перепробовав все возможные комбинации и дозы препаратов включая как российские так и зарубежные, не добившись положительных результатов, решили обратиться за помощью в испанскую клинику Текнон.

В данное время наша семья существует на пенсию Мирослава и моего мужа, получившего инвалидность при исполнении служебных обязанностей (http://www.province.ru/tyumen/news/item/972), в этой ссылке все написано подробно. Мужа моего уволили из-за полученных травм. Мне ещё немного поступает декретных, но устроиться на работу я не могу, т.к. с сыном некому сидеть и в садик нас конечно таких не возьмут.
Мы ВАС очень просим помочь нам попасть на обследование, т.к. ежедневные приступы убивают клеточки мозга и мешают полноценно жить и развиваться Мирославу!!! Не будьте равнодушны к нам!"




РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ! КОНТАКТЫ для связи с мамой и папой Мирослава:




ДОКУМЕНТЫ:

ОТЧЕТ ПО СОСТОЯНИЮ НА 10.03.2015
--------------------------------------------------
Сумма к сбору 19 359 евро ( ~1 376 425 руб)
Собрано ранее 678 630 руб.
за 10.03.2015 собрано 22 621 руб.
Остаток к сбору 675 174 руб.

Спасибо всем, кто не остался равнодушным!

Всем спасибо!!!
Сумма собрана. Сбор закрыт.