Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 1 из 13  [ Сообщений: 191 ] 

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение11 май 2012, 21:13   №1  
-
голос
+
Вложение:

Данилу 5,8 лет, уже третий год он борется с тяжелой болезнью – нейробластома правого надпочечника (злокачественная опухоль). Мальчик прошел лечение в Ханты-Мансийском автономном округе – Югра, городе Москва.

В 2009 году у ребенка неожиданно поднялась температура, появились жалобы на боли в животе. Обследование УЗИ показало объемное образование возле правой почки. 09.10.2009 года Данил перенес первую операцию в онкогематологическом отделении больницы г. Нижневартовска. Вырезанную опухоль отправили на анализы в г. Москва, где столичные врачи поставили диагноз – нейробластома правого надпочечника.

В декабре 2009 года в Москве по результатам проведенных исследований (MIBG) было рекомендовано динамическое наблюдение 1 раз в 3 месяца.

В марте 2010 года при РИД с MIBG определялось повышенное накопление в области грудины, левой подвздошной кости, проксимального отдела правой бедренной кости, что свидетельствовало о наличии активной специфической ткани нейрогенной природы (костный мозг). Только когда через 9 месяцев после проведенной операции, когда метастазы начали поражать кости, а на месте удаленной опухоли выросло еще две новых, был назначен курс химиотерапии.

26.10.2010 – вторая операция и курс химиотерапии.

23.03.2011 – третья операция и снова курс химиотерапии. После этого состояние мальчика стало улучшаться. Метастазы почти сошли на нет. Врачами была назначена биотерапия Роаккутаном. Но эта терапия не помогла заглушить оставшиеся метастазы и их рост увеличился.
После этого российские врачи опустили руки, а вот за границей уверены, что болезнь излечима.

Сейчас Данилу требуется срочное лечение (химия+MIBG терапия, трансплантация костного мозга), которое согласны провести зарубежные специалисты только в Англии (г. Лондон).
Стоимость лечения 19 000 000 рублей.


Последний раз редактировалось Начальница 13 фев 2017, 01:57, всего редактировалось 35 раз(а).

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 09:26   №2  
-
голос
+
Для всех кто неравнодушен и хочет помочь!
Сургутинтерновости http://www.in-news.tv/index.php?option= ... Itemid=198
В подтверждение, что это действительно реальная история - http://surgutmusic.ru/site/5110
группа в одноклассниках: http://www.odnoklassniki.ru/group/56115581222970
официальная группа вконтакте: http://vk.com/pomogite_danilu

Здесь также размещена информация о Данечке:

http://www.siapress.ru/blogs/item/18707 - сиапресс
http://www.86ugra.ru/t1741-topic - Югорский Портал-Форум
http://www.surgutradio.ru/index.php?opt ... Itemid=115 - Русское Радио (г. Сургут)

Для передачи наличных средств для Данилки можете обращаться по телефону: +79224259045 - Елена Викторовна (бабушка Данилы)

электронный почтовый ящик мамы Данила: g-vera@mail.ru
Телефон папы Данила - 8922251 57 68 - Илья Конев
Телефон мамы Данила - 8922249 15 64 - Вера Конева
Мой телефон (Виктория) - 89224166843


Вложения:
счет из клиники
История болезни
время: 12.05.2012 8:46, размер: 3.58 Мб
Скачиваний: 141


Последний раз редактировалось Начальница 13 окт 2015, 20:55, всего редактировалось 17 раз(а).

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 13:22   №3  
-
голос
+
Начальница

Надо в Газпром и Нефтегаз обращаться. Такую сумму только на форуме не насобирать .
______________
Переведу любую сумму на счет Деткино, вы мне на сбер, пишите в ЛСИзображение

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 13:26   №4  
-
0 : 3
+
И еще надо дать карту Сбера, на нее больше всего переводов будет.
______________
Переведу любую сумму на счет Деткино, вы мне на сбер, пишите в ЛСИзображение

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 13:56   №5  
-
голос
+
ug
Юля, обратились уже в Нефтегаз, вообще родители обращаются куда только можно... Я уже их попросила, чтобы дали или сделали карту Сбера.

Сообщение12 май 2012, 14:00   №6  
-
голос
+
Заведите группу в контакте, хоть какие то деньги но будут. Малыша нужно в Марафон, там быстро соберут деньги! На первый канал обращались, в Русфонд? в Святое дело?

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 14:06   №7  
-
голос
+
Юлия Васильева
Спасибо, обязательно заведем группу вконтакте, да обращались в Русфонд, они вначале согласились, а теперь идут на попятную, но родители все таки надеются, что они перечислят им деньги, тем не менее, средства нужны на проживание и питание, в Лондоне все обследование, лечение займет около года...

Сообщение12 май 2012, 14:12   №8  
-
голос
+
Почему на попятную, не поняла... Посмотрите в нашей группе http://vk.com/pomogite_arseniyu здесь есть список фондов куда можно обратиться!

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 14:21   №9  
-
голос
+
Из расчета стоимости лечения в Лондоне:
Тип лечения
Химиотерапия (2-4 цикла), а также пересадка костного мозга
План лечения
Провести MIBG и КТ скан, а также забор пробы костного мозга под общей анестезией. Далее, MIBG терапия в сочетании с Иринотеканом и Винкристином с целью очищения костного мозга с использованием ингибитора Тописомераза I и II, 2-4 цикла. Забор и хранение стволовых клеток перед пересадкой костного мозга и последующей лучевой терапией. В стоимость входит прием на амбулаторное лечение и дневной стационар для химиотерапии, MIBG терапии и переливания крови в клинике The Royal Marsden.
Стоимость
£374,900.00


Последний раз редактировалось Начальница 15 май 2012, 20:09, всего редактировалось 2 раз(а).

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 14:24   №10  
-
голос
+
ug
Потому что до этого они лечились в Нижневартовске и прогноз был благоприятный, хватало лечения в России, было 3 операции, химиятерапия.... а теперь ребенок признан некурабельным


Последний раз редактировалось Начальница 12 май 2012, 14:24, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 14:27   №11  
-
голос
+
Юлия Васильева писал(а):
источник:12 май 2012, 15:12 №8
Почему на попятную, не поняла... Посмотрите в нашей группе http://vk.com/pomogite_arseniyu здесь есть список фондов куда можно обратиться!

отвечает мама Данилы:
Цитата:
В общем: Когда я разговаривала с ними по телефону, чтобы нам выдали гарантийное письмо (о перечеслении денег) для визы в Лондон, то мне популярно объяснили, что они дадут это письмо ТОЛЬКО для визы, и чтобы у нас не было претензий, если они не оплатят лечение..

Вера Конева (15:24) :
Сначала они говорили, что майский сбор денег перечислят нам

Вера Конева (15:24) :
теперь говорят что уже июньский, возможно что-то нам перепадёт

Сообщение12 май 2012, 14:37   №12  
-
голос
+
Ну это они не на попятную пошли, просто предупредили, что если сумма не наберется, то, чтобы претензий не было. Суммы набираются там быстро, особенно если сделают программу про вас. сколько собрано на данный момент? С клиникой не связывались, может можно депозит пока оплатить, а по мере лечения оплачивать остальную сумму. Мальчика такого отправили на лечение, сумма 13 000 000, собрали депозит, отправили на лечение, кстати тоже в Лондон, сейчас лечится там и оплачивают остальную сумму по необходимости.

Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 16:55   №13  
-
голос
+
Юлия Васильева писал(а):
источник:12 май 2012, 15:37 №13
Ну это они не на попятную пошли, просто предупредили, что если сумма не наберется, то, чтобы претензий не было. Суммы набираются там быстро, особенно если сделают программу про вас. сколько собрано на данный момент? С клиникой не связывались, может можно депозит пока оплатить, а по мере лечения оплачивать остальную сумму. Мальчика такого отправили на лечение, сумма 13 000 000, собрали депозит, отправили на лечение, кстати тоже в Лондон, сейчас лечится там и оплачивают остальную сумму по необходимости.


Вера Конева (15:57) :
Программу про нас они пока ещё не сделали... обещали в июньску акцию, но там видно будет...

Вера Конева (15:58) :
да, можно пока оплатить депозит, а по мере лечения оплачивать остальную сумму.

Вера Конева (15:59) :
На данный момент своими силами собрано около 300 000 рублей.

Вера Конева (15:59) :
Это мало, но хоть что-то


Последний раз редактировалось Начальница 12 май 2012, 20:04, всего редактировалось 1 раз.

Сообщение12 май 2012, 22:01   №14  
-
голос
+
Депозит какой? На данный момент ребенок лечение какое получает? Если нудна будет помощь по ведению группы в ВК, одноклассниках, фейсбуке-обращайтесь. В данный момент веду группу с малышом, которому тоже нужно лечение, так что помочь смогу, тем более, что из одного города.


За это сообщение автора Юлия Васильева поблагодарил: Начальница
Аватара пользователяНе в сети
Сообщение12 май 2012, 22:11   №15  
-
голос
+
Юлия Васильева писал(а):
источник:12 май 2012, 23:01 №16
Депозит какой? На данный момент ребенок лечение какое получает? Если нудна будет помощь по ведению группы в ВК, одноклассниках, фейсбуке-обращайтесь. В данный момент веду группу с малышом, которому тоже нужно лечение, так что помочь смогу, тем более, что из одного города.

Буду Вам очень благодарна, если поможете с группами %) про депозит постараюсь узнать сегодня подробнее... На данный момент ребенок не получает никакого лечения и набллюдения :-(

Показать сообщения за:
Поле сортировки:  
Найти:
Начать новую тему Ответить на тему
 Страница 1 из 13  [ Сообщений: 191 ] • Оценка темы: Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 .Всего оценок 0, средний балл 0.00 . 

18 май 2024, 01:07  2 °C  



...

cron
Для мобильных


DETKINO.RU

Рекламодателям  Контакты МирДеткино